Johnson & Jonhson ha comunicado hoy 13 de abril que paraliza el lanzamiento de la vacuna de Janssen contra el Covid-19 en Europa, tras la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la FDA de detener la administración de la vacuna como medida de precaución.
A primera hora en la rueda de prensa realizada por los Representantes de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y de la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense (FDA) , dichas autoridades sugirieron la suspensión de la vacuna Janssen contra el coronavirus Covid-19 al poder estar relacionado con trombos.
Estados Unidos ha tomado la decisión de paralizar la administración del fármaco de Johnson & Jonhson este mismo martes, después de que seis personas que la habían recibido desarrollaran raros casos de coágulos sanguíneos. Se trata de una medida de precaución para estudiar en profundidad los efectos adversos del fármaco.
En esta comparecencia han indicado que estos eventos secundarios parecen ser «extremadamente raros», aunque han decidido paralizar la vacunación para hacer una revisión más exhaustiva. Por el momento han notificado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo «poco común y grave» en individuos después de recibir la vacuna. Los seis casos ocurrieron entre mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación.
Por ello, los CDC y la FDA han puesto a disposición de los ciudadanos información sobre cómo reconocer y tratar los casos de trombos, debido al tratamiento único que requiere este tipo de coágulo de sangre. Aconsejan que las personas que hayan recibido la vacuna y desarrollen estos síntomas en las tres semanas posteriores a la vacunación acudan al médico:
- dolor de cabeza intenso
- dolor abdominal
- dolor en las piernas
- dificultad para respirar.
Retraso de distribución en Europa
Johnson & Jonhson ha comunicado hoy martes que paraliza el lanzamiento de la vacuna de Janssen contra el Covid-19 en Europa, tras la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y la FDA de detener la administración de la vacuna como medida de precaución.
«La seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es nuestra prioridad número uno. Somos conscientes de un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con coágulos de sangre en combinación con plaquetas bajas en una pequeña cantidad de personas que han recibido nuestra vacuna Covid-19″, comienza Johnson & Jonhson en el comunicado.
El laboratorio asegura que los CDC y la FDA están revisando los datos que involucran seis casos reportados en los Estados Unidos de más de 6,8 millones de dosis administradas. «Por precaución, los CDC y la FDA han recomendado una pausa en el uso de nuestra vacuna«.
ESPAÑA ESPERABA RECIBIR 300.000 DOSIS DE JANSSEN ESTE MIÉRCOLES
La vacuna de Janssen es una de las principales esperanzas de España y el resto de la Unión Europea para darle un impulso a la campaña de inmunización. A diferencia de AstraZeneca, Pfizer y Moderna, exige un solo pinchazo para conseguir la inmunización completa.
Redacción Médica / Farmanuario.
